化療，作為癌癥治療的“三駕馬車”之一，雖然能抑制癌細胞生長，卻因缺乏精準性，成為一把雙刃劍。記者2日從東南大學獲悉，該校首席教授梁高林帶領(lǐng)團隊研發(fā)出一項“釋放與捕獲”藥物的新型遞送策略，可以讓化療藥物更精準地“鎖定”在腫瘤部位，使其長時間發(fā)揮作用。該策略在小鼠乳腺癌模型中顯著提升了化療效果。相關(guān)成果近日發(fā)表于國際期刊《生物材料》。

　　“近年來，為了提升化療藥物的靶向性，科研人員研發(fā)出許多基于納米載體的藥物遞送系統(tǒng)，但其實際靶向效率不盡如人意。如何讓藥物在腫瘤病灶‘安營扎寨、持續(xù)作戰(zhàn)’，是納米醫(yī)學領(lǐng)域亟待攻克的難題。”論文共同通訊作者梁高林介紹說。

　　面對這些難題，梁高林帶領(lǐng)團隊設計出一種新型納米復合體。在復合體的內(nèi)部，他們將化療藥物喜樹堿（CPT）修飾在團隊設計的一種結(jié)構(gòu)特殊的多肽上，形成水溶性的喜樹堿前藥分子Nap-FYp-CPT。復合體的“殼”則為多孔的二氧化硅納米載體。

　　“我們?yōu)榛加腥橄侔┑男∈笞⑷爰{米復合體。當復合體抵達腫瘤附近后，腫瘤的微酸性環(huán)境觸發(fā)納米載體釋放前藥分子。隨后，腫瘤細胞膜表面高表達的堿性磷酸酶（ALP）會‘吃掉’前藥分子中的磷酸根，并形成納米纖維，在腫瘤細胞膜表面構(gòu)建起一層水凝膠。在水凝膠作用下，納米復合體便牢牢地附著在腫瘤細胞膜上，其中的前藥分子就進入腫瘤細胞內(nèi)。”梁高林介紹，進入細胞后，前藥分子會釋放活性化療藥物喜樹堿，對腫瘤細胞發(fā)起攻擊，這有效提高了細胞內(nèi)的藥物濃度，延長了藥物在腫瘤部位的滯留時間。

　　論文共同通訊作者、東南大學生物科學與醫(yī)學工程學院研究員王睿介紹，團隊在14天內(nèi)兩次為小鼠注入了納米復合體，發(fā)現(xiàn)其抑制了腫瘤生長，將化療藥物的靶向利用率提高到5%至15%。

　　梁高林表示，這種藥物遞送策略，為解決傳統(tǒng)化療方法中靶向性差、副作用大、損失健康細胞等問題提供了一種新路徑。如果進入臨床，其有望為難以手術(shù)切除的轉(zhuǎn)移性腫瘤定制更為高效、個性化的治療方案。
 

     編輯：郭成