當?shù)貢r間3月28日，在法國巴黎召開的2025年歐洲肺癌大會上，公布了由中國學者牽頭開展的采用我國自主研發(fā)并擁有知識產(chǎn)權(quán)的免疫檢查點抑制劑一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究CameL-sq五年生存隨訪結(jié)果：卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌五年生存率達27.8%，相較對照組五年生存率提升達15.3%，顯著降低患者死亡風險達43%。這意味著有超過四分之一的晚期肺鱗癌患者生存期突破五年，實現(xiàn)“臨床治愈”。“健康中國2030”規(guī)劃綱要中明確提出，到2030年我國癌癥患者的五年生存率要提升15%的目標。CameL-sq研究五年生存隨訪結(jié)果的公布，為實現(xiàn)這一國家戰(zhàn)略目標提供了中國學者和創(chuàng)新藥物的解決方案。

　　美國斯坦福癌癥研究所腫瘤內(nèi)科主任、國際肺癌研究協(xié)會前主席威克利教授表示，CameL-sq研究顯著提高了晚期肺癌患者五年生存率。隨著免疫療法和化療的聯(lián)合使用，即使在某些沒有驅(qū)動基因突變的腫瘤中，也發(fā)現(xiàn)了長期生存的可能性。這一進展為肺癌治療帶來了新的希望，并且正朝著更廣泛的全球合作和更早期癌癥治療方向發(fā)展。

　　談及免疫治療在癌癥治療中的作用、安全性和效果，CameL-sq研究牽頭研究者、同濟大學附屬東方醫(yī)院腫瘤內(nèi)科主任、國際肺癌研究協(xié)會候任主席周彩存教授表示，本次五年隨訪數(shù)據(jù)公布，長期隨訪進一步證實了免疫治療的耐受性。與此前發(fā)布的數(shù)據(jù)類似，絕大多數(shù)的不良反應(yīng)為輕中度。未來，聯(lián)合治療策略、雙抗藥物等新型療法的應(yīng)用將有望提高療效，使更多晚期肺癌患者能活過兩年、三年甚至五年以上。

　　恒瑞醫(yī)藥總裁戴洪斌在接受采訪時表示，CameL-sq研究的突破，讓國際腫瘤學界看到了中國的研發(fā)實力。該公司積極推動創(chuàng)新藥海外授權(quán)和海外臨床研究，著力加強國際合作，積極進軍國際市場，努力推動中國創(chuàng)新藥走向世界，惠及全球患者。

　　根據(jù)國家癌癥中心與國際癌癥研究機構(gòu)聯(lián)合發(fā)布的《2022年中國惡性腫瘤疾病負擔數(shù)據(jù)》，中國2022年最新肺癌發(fā)病例數(shù)為106.06萬、死亡例數(shù)達73.3萬，發(fā)病人數(shù)與死亡人數(shù)均居各類癌癥首位。
 

    編輯：郭成