近日，綿陽市中心醫院成功完成了首例基于國產新興核素藥物（鋱-161-NYM032）的PSMA放射性配體治療的給藥。

　　這款藥物由綿陽市中心醫院、中國工程物理研究院核物理與化學研究所及某醫藥科技有限公司共同研發。其中，醫用核素鋱-161和前體NYM032，均來源于國產自主研發，為解決我國核素藥物依賴進口的問題提供了寶貴的綿陽經驗。

　　PSMA是一種主要在前列腺癌細胞表面表達的蛋白質，能作為前列腺癌靶向治療的靶點，幫醫生精準地找到癌細胞。此次完成的PSMA放射性配體治療便是以PSMA為靶點，將治療核素引入前列腺癌細胞內，通過核素發射的射線對前列腺腫瘤細胞實行精準打擊。與目前較為常用的核素镥-177相比，此次應用的新興核素鋱-161具有更出色的物理性能，能夠更精準有效地打擊腫瘤細胞。

　　鋱-161作為一種新興治療醫用核素，近年來國際關注度日漸上升，2023年約旦報道了首次人體鋱-161-PSMA放射性配體治療，治療后患者耐受良好。今年10月，在歐洲核醫學年會上，鋱-161標記核素藥物研究榮獲2024年歐洲核醫學年會科學研究最高質量獎——瑪麗居里獎。

　　據了解，此次在綿陽市中心醫院完成給藥的患者為9年前確診的前列腺癌患者，經過第一周期的給藥后，目前已順利出院，并將按計劃進行后續治療。此次鋱-161-PSMA的成功應用，標志著我國在解決國產核素藥物依賴問題上取得重要進展，為前列腺癌患者提供了新的治療選擇的同時，也為我國核素藥物研發注入了新的活力。隨著研究的深入和臨床應用的推廣，相信這一國產新型核素藥物將為更多前列腺癌患者帶來福音。

　　（涪江觀察記者 何茂松 文/圖）