近日，綿陽(yáng)市中心醫(yī)院成功完成了首例基于國(guó)產(chǎn)新興核素藥物（鋱-161-NYM032）的PSMA放射性配體治療的給藥。
這款藥物由綿陽(yáng)市中心醫(yī)院、中國(guó)工程物理研究院核物理與化學(xué)研究所及某醫(yī)藥科技有限公司共同研發(fā)。其中，醫(yī)用核素鋱-161和前體NYM032，均來(lái)源于國(guó)產(chǎn)自主研發(fā)，為解決我國(guó)核素藥物依賴(lài)進(jìn)口的問(wèn)題提供了寶貴的綿陽(yáng)經(jīng)驗(yàn)。
PSMA是一種主要在前列腺癌細(xì)胞表面表達(dá)的蛋白質(zhì)，能作為前列腺癌靶向治療的靶點(diǎn)，幫醫(yī)生精準(zhǔn)地找到癌細(xì)胞。此次完成的PSMA放射性配體治療便是以PSMA為靶點(diǎn)，將治療核素引入前列腺癌細(xì)胞內(nèi)，通過(guò)核素發(fā)射的射線(xiàn)對(duì)前列腺腫瘤細(xì)胞實(shí)行精準(zhǔn)打擊。與目前較為常用的核素镥-177相比，此次應(yīng)用的新興核素鋱-161具有更出色的物理性能，能夠更精準(zhǔn)有效地打擊腫瘤細(xì)胞。
鋱-161作為一種新興治療醫(yī)用核素，近年來(lái)國(guó)際關(guān)注度日漸上升，2023年約旦報(bào)道了首次人體鋱-161-PSMA放射性配體治療，治療后患者耐受良好。今年10月，在歐洲核醫(yī)學(xué)年會(huì)上，鋱-161標(biāo)記核素藥物研究榮獲2024年歐洲核醫(yī)學(xué)年會(huì)科學(xué)研究最高質(zhì)量獎(jiǎng)——瑪麗居里獎(jiǎng)。
據(jù)了解，此次在綿陽(yáng)市中心醫(yī)院完成給藥的患者為9年前確診的前列腺癌患者，經(jīng)過(guò)第一周期的給藥后，目前已順利出院，并將按計(jì)劃進(jìn)行后續(xù)治療。此次鋱-161-PSMA的成功應(yīng)用，標(biāo)志著我國(guó)在解決國(guó)產(chǎn)核素藥物依賴(lài)問(wèn)題上取得重要進(jìn)展，為前列腺癌患者提供了新的治療選擇的同時(shí)，也為我國(guó)核素藥物研發(fā)注入了新的活力。隨著研究的深入和臨床應(yīng)用的推廣，相信這一國(guó)產(chǎn)新型核素藥物將為更多前列腺癌患者帶來(lái)福音。
（涪江觀察記者 何茂松 文/圖）
